Egenskap
Degenerative joint disease
Kliniskt namn: Osteoarthritis
Degeneration (wear and tear) of articular cartilage, i.e., of the joint surface. Joint degeneration may be accompanied by osteophytes (bone overgrowth), narrowing of the joint space, regions of sclerosis at the joint surface, or joint deformity.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Degenerative joint disease, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test47 gener kopplade till Degenerative joint disease
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Degenerative joint disease förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Alltid | I 2 tillstånd |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Alltid | I 2 tillstånd |
| PFN1profilin 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SMAD2SMAD family member 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ACANaggrecan | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Mycket ofta (80–99 %) | I 4 tillstånd |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| UFSP2UFM1 specific peptidase 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NGFnerve growth factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SMAD3SMAD family member 3 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GHRgrowth hormone receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNASGNAS complex locus | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| STT3ASTT3 oligosaccharyltransferase complex catalytic subunit A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ASPNasporin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Visa 7 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| F8coagulation factor VIII | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| F9coagulation factor IX | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MATN3matrilin 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ZNF687zinc finger protein 687 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor