Tunnus
Degenerative joint disease
Kliiniline nimetus: Osteoarthritis
Degeneration (wear and tear) of articular cartilage, i.e., of the joint surface. Joint degeneration may be accompanied by osteophytes (bone overgrowth), narrowing of the joint space, regions of sclerosis at the joint surface, or joint deformity.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the musculoskeletal system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Degenerative joint disease, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test47 geeni on seotud tunnusega Degenerative joint disease
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Degenerative joint disease. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Alati | Esineb 2 haiguses |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Alati | Esineb 2 haiguses |
| PFN1profilin 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SMAD2SMAD family member 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ACANaggrecan | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Väga sageli (80–99%) | Esineb 4 haiguses |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| UFSP2UFM1 specific peptidase 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NGFnerve growth factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SMAD3SMAD family member 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GHRgrowth hormone receptor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GNASGNAS complex locus | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LMNAlamin A/C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| STT3ASTT3 oligosaccharyltransferase complex catalytic subunit A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| ASPNasporin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 7 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| F8coagulation factor VIII | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| F9coagulation factor IX | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MATN3matrilin 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ZNF687zinc finger protein 687 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast