Træk
Degenerative joint disease
Klinisk navn: Osteoarthritis
Degeneration (wear and tear) of articular cartilage, i.e., of the joint surface. Joint degeneration may be accompanied by osteophytes (bone overgrowth), narrowing of the joint space, regions of sclerosis at the joint surface, or joint deformity.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Degenerative joint disease, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test47 gener knyttet til Degenerative joint disease
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Degenerative joint disease ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Altid | I 2 tilstande |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Altid | I 2 tilstande |
| PFN1profilin 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SMAD2SMAD family member 2 | Altid | I 1 tilstand |
| ACANaggrecan | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Meget ofte (80–99 %) | I 4 tilstande |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| UFSP2UFM1 specific peptidase 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NGFnerve growth factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GHRgrowth hormone receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STT3ASTT3 oligosaccharyltransferase complex catalytic subunit A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ASPNasporin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Vis 7 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| F8coagulation factor VIII | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| F9coagulation factor IX | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MATN3matrilin 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ZNF687zinc finger protein 687 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger