Cecha
Degenerative joint disease
Nazwa kliniczna: Osteoarthritis
Degeneration (wear and tear) of articular cartilage, i.e., of the joint surface. Joint degeneration may be accompanied by osteophytes (bone overgrowth), narrowing of the joint space, regions of sclerosis at the joint surface, or joint deformity.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Degenerative joint disease, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test47 genów powiązanych z Degenerative joint disease
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Degenerative joint disease. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Zawsze | W 2 chorobach |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Zawsze | W 2 chorobach |
| PFN1profilin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SMAD2SMAD family member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ACANaggrecan | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| UFSP2UFM1 specific peptidase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NGFnerve growth factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMAD3SMAD family member 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GHRgrowth hormone receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STT3ASTT3 oligosaccharyltransferase complex catalytic subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ASPNasporin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 7 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| F8coagulation factor VIII | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| F9coagulation factor IX | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MATN3matrilin 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZNF687zinc finger protein 687 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni