Egenskap
Degenerative joint disease
Klinisk navn: Osteoarthritis
Degeneration (wear and tear) of articular cartilage, i.e., of the joint surface. Joint degeneration may be accompanied by osteophytes (bone overgrowth), narrowing of the joint space, regions of sclerosis at the joint surface, or joint deformity.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Degenerative joint disease, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test47 gener knyttet til Degenerative joint disease
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Degenerative joint disease forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Alltid | I 2 tilstander |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Alltid | I 2 tilstander |
| PFN1profilin 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SMAD2SMAD family member 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| ACANaggrecan | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| UFSP2UFM1 specific peptidase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NGFnerve growth factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GHRgrowth hormone receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STT3ASTT3 oligosaccharyltransferase complex catalytic subunit A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ASPNasporin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Vis 7 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| F8coagulation factor VIII | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| F9coagulation factor IX | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MATN3matrilin 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ZNF687zinc finger protein 687 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker