Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Γονίδιο

SLC19A1

solute carrier family 19 member 1

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
21q22.3
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 21: 45.512.565–45.542.440 (GRCh38)
Εξόνια
6 έξώνια σε 29,9 kb
Πρωτεΐνη
591 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως
FOLT, RFC1, IFC-1, RFC, hRFC, RFT-1
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000311124.9NM_194255.4
Τύπος locus
gene with protein product
  • Πολύ υψηλή
  • Υψηλή
  • Χαμηλή
  • Πολύ χαμηλή

Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38

Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το SLC19A1. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.

Πώς είναι διαταγμένο το SLC19A1

  • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
  • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
  • Ιντρόνιο
  • Κατεύθυνση μεταγραφής
  • Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Χρωμόσωμα 21, με αγκύλη στη θέση του SLC19A1. SLC19A1 και 5 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 21, από 45.027.503 έως 46.027.502.Χρωμόσωμα 2121q22.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q21.1q21.2q21.3q22.11q22.12q22.13q22.2q22.345,2 Mb45,4 Mb45,6 Mb45,8 Mb46 MbADARB1: 45.073.839–45.226.560, αλυσίδα ευθείαADARB1POFUT2: 45.263.019–45.287.898, αλυσίδα αντίστροφηPOFUT2COL18A1: 45.405.118–45.513.721, αλυσίδα ευθείαCOL18A1SLC19A1: 45.512.565–45.542.440, αλυσίδα αντίστροφηSLC19A1PCBP3: 45.643.661–45.942.454, αλυσίδα ευθείαPCBP3COL6A1: 45.981.727–46.005.050, αλυσίδα ευθείαCOL6A1Διάγραμμα του SLC19A1: 6 έξώνια στην αλυσίδα αντίστροφη του χρωμοσώματος 21Έξώνιο 6: 45.512.565–45.516.140, 3.576 βάσειςΈξώνιο 5: 45.525.817–45.525.958, 142 βάσειςΈξώνιο 4: 45.530.770–45.530.971, 202 βάσειςΈξώνιο 3: 45.531.389–45.532.148, 760 βάσειςΈξώνιο 2: 45.537.771–45.538.008, 238 βάσειςΈξώνιο 1: 45.542.368–45.542.440, 73 βάσεις6543215′3′

Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

Τα εξόνια αποτελούν 5 kb από τα 29,9 kb του γονιδίου· 1.776 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το SLC19A1

1

θέση στο SLC19A1 όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.

Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 29,9 kb του SLC19A1, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 5 kb των εξονίων.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
  • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
  • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
  • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο SLC19A1: solute carrier family 19 member 1. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/slc19a1

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο SLC19A1: solute carrier family 19 member 1 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/slc19a1

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας