Γονίδιο
LIPC
lipase C, hepatic type
- HGNC 6619↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- Γονίδιο Ensembl ENSG00000166035↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- NCBI Gene 3990↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
Σύνοψη
- Κυτογενετική θέση
- 15q21.3
- Συντεταγμένες
- Χρωμόσωμα 15: 58.431.991–58.569.844 (GRCh38)
- Εξόνια
- 9 έξώνια σε 137,9 kb
- Πρωτεΐνη
- 499 αμινοξέα
- Γνωστό επίσης ως
- HL, HTGL
- Μεταγράφημα MANE Select
- ENST00000299022.10NM_000236.3
- Τύπος locus
- gene with protein product
- Πολύ υψηλή
- Υψηλή
- Χαμηλή
- Πολύ χαμηλή
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Διαβάστε το LIPC, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σαςΕπιμελημένη αναφορά που σχετίζεται με αυτό το γονίδιο
Υπερλιπιδαιμία
- 2 υποβολείς GenCC την κατατάσσουν ως οριστική ή ισχυρή
Πώς είναι διαταγμένο το LIPC
- Κωδικοποιούσα αλληλουχία
- Μη μεταφραζόμενη περιοχή
- Ιντρόνιο
- Κατεύθυνση μεταγραφής
- Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
- Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.
Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).
Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.
Τα εξόνια αποτελούν 2,6 kb από τα 137,9 kb του γονιδίου· 1.500 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.
Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το LIPC
1
θέση στο LIPC όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο
Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.
Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 137,9 kb του LIPC, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 2,6 kb των εξονίων.
Γονίδια που σχετίζονται με τις ίδιες παθήσεις
- APOA5apolipoprotein A5Μοιράζεται 1 πάθηση
- APOBapolipoprotein BΜοιράζεται 1 πάθηση
- APOC2apolipoprotein C2Μοιράζεται 1 πάθηση
- APOEapolipoprotein EΜοιράζεται 1 πάθηση
- CETPcholesteryl ester transfer proteinΜοιράζεται 1 πάθηση
- GPIHBP1glycosylphosphatidylinositol anchored high density lipoprotein binding protein 1Μοιράζεται 1 πάθηση
- LDLRlow density lipoprotein receptorΜοιράζεται 1 πάθηση
- LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1Μοιράζεται 1 πάθηση
- LPLlipoprotein lipaseΜοιράζεται 1 πάθηση
- PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9Μοιράζεται 1 πάθηση
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το LIPC
Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το LIPC. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.
Εξωτερικοί σύνδεσμοι
Εγγραφές γονιδίου
Μεταγράφημα
Πρωτεΐνη
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
- MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
- GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
- Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
- ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
- Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα
Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο LIPC: lipase C, hepatic type. Ανάκτηση 16 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/lipc
Dante Labs. Γονίδιο LIPC: lipase C, hepatic type [Internet]. [ανακτήθηκε 16 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/lipc
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες