Χαρακτηριστικό

Spondylolysis

Spondylolysis is an osseous defect of the pars interarticularis, thought to be a developmental or acquired stress fracture secondary to chronic low-grade trauma.

HPO HP:0003304

Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the musculoskeletal system

Read the genes linked to Spondylolysis, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

8 γονίδια που συνδέονται με το Spondylolysis

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Spondylolysis. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
ALPK3alpha kinase 3	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
CTSKcathepsin K	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 2 παθήσεις
LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
ZFXzinc finger protein X-linked	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
AGAaspartylglucosaminidase	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
FLNAfilamin A	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
FLNBfilamin B	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
RUNX2RUNX family transcription factor 2	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormality of the vertebral column

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.