Χαρακτηριστικό

Intervertebral space narrowing

Decreased height of the intervertebral disk.

Γνωστό και ως: Narrow intervertebral disc spaces, Narrow intervertebral disk spaces, Narrow intervertebral spaces
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the musculoskeletal system

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/intervertebral-space-narrowing.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Intervertebral space narrowing, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

7 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 3 more reports

Every condition report

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

10 γονίδια που συνδέονται με το Intervertebral space narrowing

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Intervertebral space narrowing. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
CHST3carbohydrate sulfotransferase 3	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
BPNT23'(2'), 5'-bisphosphate nucleotidase 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
COL9A1collagen type IX alpha 1 chain	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
FLNBfilamin B	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
MYH3myosin heavy chain 3	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
COL2A1collagen type II alpha 1 chain	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 2 παθήσεις
FN1fibronectin 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Progressive intervertebral space narrowing3 γονίδια

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal intervertebral disk morphology

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Από 449 $

Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Get my Genome Test See the condition reports