Χαρακτηριστικό

Hand clenching

An abnormal hand posture in which the hands are clenched to fists. All digits held completely flexed at the metacarpophalangeal and interphalangeal joints. In prenatal sonography of the fetal clenched hand, the index finger overlaps a clenched fist formed by the other digits. The proximal interphalangeal articulation of the index finger is flexed and ulnarly deviated, and the thumb is adducted.

HPO HP:0001188

Γνωστό και ως: Clenched hands, Clenched hand, Fisted hand, Fisting, Hands fisted, Hands tightly fisted, Thumb clasp
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of limbs

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/hand-clenching.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Hand clenching, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

30 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 26 more reports

Every condition report

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Hand clenching, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

36 γονίδια που συνδέονται με το Hand clenching

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Hand clenching. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
CDK5cyclin dependent kinase 5	Πάντα	Σε 1 πάθηση
DSTdystonin	Πάντα	Σε 3 παθήσεις
GTPBP2GTP binding protein 2	Πάντα	Σε 1 πάθηση
MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase	Πάντα	Σε 1 πάθηση
SCYL2SCY1 like pseudokinase 2	Πάντα	Σε 1 πάθηση
THOC2THO complex subunit 2	Πάντα	Σε 1 πάθηση
TOR1Atorsin family 1 member A	Πάντα	Σε 1 πάθηση
WWOXWW domain containing oxidoreductase	Πάντα	Σε 1 πάθηση
L1CAML1 cell adhesion molecule	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
TBR1T-box brain transcription factor 1	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
ASXL3ASXL transcriptional regulator 3	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
BICD2BICD cargo adaptor 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
GALCgalactosylceramidase	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
KIDINS220kinase D interacting substrate 220	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
MAPTmicrotubule associated protein tau	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
MYOD1myogenic differentiation 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PSAPprosaposin	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
SNAPINSNAP associated protein	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
BCORBCL6 corepressor	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
COG8component of oligomeric golgi complex 8	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
FLNBfilamin B	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
GNB1G protein subunit beta 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
CNTNAP1contactin associated protein 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
GLE1GLE1 RNA export mediator	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
NEBnebulin	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
SLC6A9solute carrier family 6 member 9	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
TPM2tropomyosin 2	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
WDR73WD repeat domain 73	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal shape of hand

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Από 449 $

Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Get my Genome Test See the condition reports