Zum Inhalt springen
Nutzen Sie Ihr HSA- oder FSA-Guthaben

Krankheitsbericht · Dermatologie

Erbliche Hypotrichose und Haarschaftstörungen

Erbliche Erkrankungen, die das Haarwachstum oder die Haarstruktur beeinflussen und zu dünnem, brüchigem, straff gelocktem oder schwer zu bändigendem Haar führen.

Ein Krankheitsbericht sucht nach seltenen Varianten, von denen bekannt ist, dass sie die Erkrankungen verursachen, die er abdeckt.

In Premium und Premium + AI enthalten

Premium kostet im ersten Jahr zusätzlich 99 $ pro Kit.

Mit Premium bestellen

Die 7 Erkrankungen, die wir analysieren

Hereditäre Hypotrichose

Dünnes oder fehlendes Kopf- und Körperhaar seit der Kindheit, einschließlich der LIPH- und LPAR6-bedingten Formen.

Analysierte Gene

Enthält 21 verwandte Untertypen ↓
  • Basaran Yilmaz syndrome
  • congenital hypotrichosis milia
  • congenital hypotrichosis with juvenile macular dystrophy
  • hypotrichosis 1
  • hypotrichosis 10
  • hypotrichosis 11
  • hypotrichosis 12
  • hypotrichosis 13
  • hypotrichosis 14
  • hypotrichosis 15
  • hypotrichosis 16
  • hypotrichosis 2
  • hypotrichosis 3
  • hypotrichosis 4
  • hypotrichosis 5
  • hypotrichosis 6
  • hypotrichosis 7
  • hypotrichosis 8
  • hypotrichosis 9
  • hypotrichosis of eyelid
  • Marie Unna hereditary hypotrichosis
MONDO:0003037MedGen 6993

Monilethrix

Autosomal-dominant

Perlschnurartig veränderte, brüchige Haare, die leicht abbrechen; verursacht durch Varianten des Haarkeratins.

Analysierte Gene

Auch bekannt als

MNLIX; moniliform hair syndrome; nodose hair

Enthält 3 verwandte Untertypen ↓
  • monilethrix-1
  • monilethrix-2
  • monilethrix-3
MONDO:0008009Orphanet 573MedGen 108185

Alopecia universalis congenita

Autosomal-rezessiv

Fehlen von Kopf- und Körperhaar seit der Geburt oder der frühen Kindheit.

Analysierte Gene

Auch bekannt als

alopecia areata universalis; ALUNC; atrichia, generalised; atrichia, generalized; AU

MONDO:0008757OMIM 203655Orphanet 701MedGen 349262

Autosomal-dominantes Wollhaar

Autosomal-dominant

Seit der Geburt straff gelocktes Haar, das für die Abstammung der Person ungewöhnlich ist.

Analysierte Gene

Auch bekannt als

ADWH; woolly hair, autosomal dominant; wooly hair, autosomal dominant

MONDO:0020717OMIM 194300MedGen 348571

Autosomal-rezessives Wollhaar 1

Autosomal-rezessiv

Straff gelocktes, oft dünnes Haar, das mit dem LIPH/LPAR6-Signalweg zusammenhängt.

Analysierte Gene

Auch bekannt als

ARWH1

MONDO:0800312MedGen 341227

Uncombable-Hair-Syndrom

Autosomal-rezessiv

Trockenes, krauses, silbrig glänzendes Haar, das vom Kopf absteht und sich nicht glatt kämmen lässt.

Analysierte Gene

Auch bekannt als

UHS1

MONDO:0020736OMIM 191480MedGen 1640179

Einschränkungen

  • Die Haarkeratin-Gene bilden eine Familie sehr ähnlicher Gene, weshalb sich manche Varianten nur schwer zuverlässig bestimmen lassen.

Weitere dermatologie conditions

Alle Bedingungen →

Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.

Ein Kit, direkt zu Ihnen nach Hause geliefert. Ihr gesamtes Genom wird nach dem klinischen Standard sequenziert, der für diagnostische Entscheidungen verwendet wird. Innerhalb von 6–8 Wochen erhalten Sie ärztlich verwertbare Berichte in Ihrem Genome Manager – dauerhaft verfügbar und stets auf dem neuesten Stand der Wissenschaft.

Ab 449 $

Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen

Premium kostet im ersten Jahr zusätzlich 99 $ pro Kit.

Mit Premium bestellen