Merkmal
Talipes valgus
Outward turning of the heel, resulting in clubfoot with the person walking on the inner part of the foot.
Zusammenfassung
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen23 Gene mit Talipes valgus verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Talipes valgus auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHMP1Acharged multivesicular body protein 1A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| STX1Bsyntaxin 1B | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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