İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

NONO

non-POU domain containing octamer binding

Özet

Sitogenetik konum
Xq13.1
Koordinatlar
Kromozom X: 71.283.635–71.301.168 (GRCh38)
Eksonlar
17,5 kb boyunca 12 ekson
Protein
471 amino asit
Diğer adları
p54(NRB), NRB54, NMT55, P54NRB, P54, PPP1R114
MANE Select transkripti
ENST00000276079.13NM_007363.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili rapor

    • Zihinsel Yetersizlik

      • Buna bağlı 233 gen arasından biri

        • ClinGen bu bağlantıyı kesin olarak derecelendiriyor
        • 4 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

    NONO geninin yapısı

    • Kodlayan dizi
    • Çevrilmeyen bölge
    • İntron
    • Transkripsiyon yönü
    • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
    • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
    Kromozom X, NONO genin yerini gösteren köşeli parantezle. NONO ve yakınındaki 19 gen, kromozom X üzerinde, 70.792.402 ile 71.792.401 arasında.Kromozom XXq13.1p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2870,8 Mb71 Mb71,2 Mb71,4 Mb71,6 MbTEX11: 70.528.940–70.908.711, geri iplikTEX11SLC7A3: 70.925.556–70.931.149, geri iplikSLC7A3SNX12: 70.963.111–71.073.426, geri iplikSNX12FOXO4: 71.095.839–71.103.535, ileri iplikCXorf65: 71.103.889–71.106.788, geri iplikCXorf65: 71.103.987–71.111.575, geri iplikIL2RG: 71.107.404–71.112.108, geri iplikIL2RGMED12: 71.118.543–71.144.103, ileri iplikMED12NLGN3: 71.143.286–71.175.306, ileri iplikNLGN3GJB1: 71.212.811–71.225.519, ileri iplikGJB1ZMYM3: 71.239.617–71.255.269, geri iplikZMYM3NONO: 71.283.635–71.301.168, ileri iplikNONOITGB1BP2: 71.301.717–71.305.371, ileri iplikITGB1BP2TAF1: 71.366.129–71.532.374, ileri iplikTAF1OGT: 71.533.068–71.575.892, ileri iplikOGTGCNA: 71.578.436–71.613.590, ileri iplikGCNACXCR3: 71.615.912–71.618.545, geri iplikCXCR3CXorf49C: 71.667.542–71.671.527, ileri iplikCXorf49CCXorf49: 71.714.369–71.718.307, geri iplikCXorf49CXorf49B: 71.763.321–71.767.204, ileri iplikCXorf49BNONO şeması: kromozom X üzerinde ileri yönde 12 eksonEkzon 3: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 8 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 5: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 6: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 9: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 11: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 12: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 71.283.635–71.283.721, 87 bazEkson 2: 71.284.397–71.284.453, 57 bazEkson 3: 71.290.629–71.290.791, 163 bazEkson 4: 71.291.779–71.291.972, 194 bazEkson 5: 71.294.227–71.294.528, 302 bazEkson 6: 71.296.565–71.296.660, 96 bazEkson 7: 71.296.851–71.297.047, 197 bazEkson 8: 71.297.377–71.297.461, 85 bazEkson 9: 71.297.836–71.297.938, 103 bazEkson 10: 71.298.469–71.298.508, 40 bazEkson 11: 71.298.707–71.298.816, 110 bazEkson 12: 71.299.942–71.301.168, 1.227 baz1246810125′3′

    Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

    Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

    Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

    Ekzonlar genin 17,5 kb uzunluğunun 2,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.416 tanesi proteini kodlar.

    Bir genom testi NONO genini nasıl okur

    19

    NONO içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

    Bunların 4 tanesi (%21), kısa okumaların zorlandığı bölgelere düşüyor.

    • Low mappability (4 konum)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.

    Tam genom, NONO genindeki 17,5 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2,7 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

    Bilgilerin kaynağı

    • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
    • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
    • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
    • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
    • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
    • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
    • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

    Bu sayfayı alıntıla

    APA

    Dante Labs. (t.y.). NONO geni: non-POU domain containing octamer binding. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/nono

    Vancouver

    Dante Labs. NONO geni: non-POU domain containing octamer binding [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/nono

    Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

    $449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

    Genome Test'imi al