Merkmal
Shyness
Klinische Bezeichnung: Excessive shyness
Atypically high degree of awkwardness or apprehension experienced when approaching or being approached by others.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/excessive-shyness.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Shyness zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 4 of these genesAP4S1AP4B1AP4E1AP4M1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 6 of these genesTAF4NONOFERRY3POLA1RLIMSETD2About this report →
- Purine & Pyrimidine Metabolism DisordersReads 1 of these genesDPYDAbout this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesPOLA1About this report →
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Lesen Sie die Gene aus, die mit Shyness zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen12 Gene mit Shyness verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Shyness auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FERRY3FERRY endosomal RAB5 effector complex subunit 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RPS6KC1ribosomal protein S6 kinase C1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RLIMring finger protein, LIM domain interacting | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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