Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Body fails to respond to insulin
Klinický název: Insulin resistance
Increased resistance towards insulin, that is, diminished effectiveness of insulin in reducing blood glucose levels.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
Body fails to respond to insulinHP:0000855
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Read the genes linked to Body fails to respond to insulin, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test89 genů spojených s Body fails to respond to insulin
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Body fails to respond to insulin vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Vždy | U 2 onemocnění |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Vždy | U 1 onemocnění |
| INSRinsulin receptor | Vždy | U 4 onemocnění |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Vždy | U 2 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Vždy | U 6 onemocnění |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Vždy | U 1 onemocnění |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Vždy | U 1 onemocnění |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PLIN1perilipin 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Vždy | U 3 onemocnění |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IGF1insulin like growth factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BLMBLM RecQ like helicase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CAV1caveolin 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HSD11B1hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MFN2mitofusin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WRNWRN RecQ like helicase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD4CD4 molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CEP19centrosomal protein 19 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CEP290centrosomal protein 290 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 49 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMNB2lamin B2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPHP1nephrocystin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PHLDB1pleckstrin homology like domain family B member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GCKglucokinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GPD2glycerol-3-phosphate dehydrogenase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HMGA1high mobility group AT-hook 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IGF2BP2insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IL6interleukin 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IRS1insulin receptor substrate 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IRS2insulin receptor substrate 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LIPClipase C, hepatic type | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MAPK8IP1mitogen-activated protein kinase 8 interacting protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MTNR1Bmelatonin receptor 1B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PAX4paired box 4 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PPP1R3Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 3A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PTPN1protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RETNresistin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC30A8solute carrier family 30 member 8 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TCF7L2transcription factor 7 like 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů