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형질
Body fails to respond to insulin
임상 명칭: Insulin resistance
Increased resistance towards insulin, that is, diminished effectiveness of insulin in reducing blood glucose levels.
요약
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내 Genome Test 받기연관 유전자 89개: Body fails to respond to insulin
이 유전자들의 변화는 Body fails to respond to insulin 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| ARL6ARF like GTPase 6 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| INSRinsulin receptor | 항상 | 질환 4개에서 나타남 |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| LMNAlamin A/C | 항상 | 질환 6개에서 나타남 |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| PLIN1perilipin 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | 항상 | 질환 3개에서 나타남 |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IGF1insulin like growth factor 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BLMBLM RecQ like helicase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CAV1caveolin 1 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HSD11B1hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MFN2mitofusin 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| WRNWRN RecQ like helicase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CD4CD4 molecule | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CEP19centrosomal protein 19 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CEP290centrosomal protein 290 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 49개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IFT172intraflagellar transport 172 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IFT27intraflagellar transport 27 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IFT74intraflagellar transport 74 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LMNB2lamin B2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NPHP1nephrocystin 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PHLDB1pleckstrin homology like domain family B member 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PMM2phosphomannomutase 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| GCKglucokinase | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| GPD2glycerol-3-phosphate dehydrogenase 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| HMGA1high mobility group AT-hook 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| HNF1AHNF1 homeobox A | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| HNF1BHNF1 homeobox B | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| IGF2BP2insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| IL6interleukin 6 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| IRS1insulin receptor substrate 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| IRS2insulin receptor substrate 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| LIPClipase C, hepatic type | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| MAPK8IP1mitogen-activated protein kinase 8 interacting protein 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| MTNR1Bmelatonin receptor 1B | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PAX4paired box 4 | 기록되지 않음 | 질환 2개에서 나타남 |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PPP1R3Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 3A | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PTPN1protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| RETNresistin | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC30A8solute carrier family 30 member 8 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| TCF7L2transcription factor 7 like 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
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출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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