Gen
TCF7L2
transcription factor 7 like 2
- HGNC 11641↗(otevře se na nové kartě)
- Gen v Ensembl ENSG00000148737↗(otevře se na nové kartě)
- NCBI Gene 6934↗(otevře se na nové kartě)
Shrnutí
- Cytogenetická poloha
- 10q25.2-q25.3
- Souřadnice
- Chromozom 10: 112 950 247–113 167 678 (GRCh38)
- Exony
- 15 exonů na 217,4 kb
- Protein
- 619 aminokyselin
- Další názvy
- TCF-4
- Předchozí symboly
- TCF4
- Transkript MANE Select
- ENST00000355995.9NM_001367943.1
- Typ lokusu
- gene with protein product
- Velmi vysoká
- Jistá
- Nízká
- Velmi nízká
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Přečtěte si TCF7L2 i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome TestKurátorované reporty související s tímto genem
Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen TCF7L2. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.
Jak je TCF7L2 uspořádán
- Kódující sekvence
- Netranslatovaná oblast
- Intron
- Směr transkripce
- Známá místa způsobující onemocnění
- Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.
Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.
Exony tvoří 4,1 kb z 217,4 kb genu; 1 860 těchto bází kódují protein.
Jak genetický test čte TCF7L2
2
pozic v genu TCF7L2, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní
Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.
Celý genom pokrývá všech 217,4 kb genu TCF7L2, včetně intronů, nikoli jen 4,1 kb exonů.
Rysy spojené s TCF7L2
Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit TCF7L2. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.
Externí odkazy
Záznamy o genu
Transkript
Protein
Odkud údaje pocházejí
- HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
- MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
- ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
- Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Citovat tuto stránku
Dante Labs. (b.d.). Gen TCF7L2: transcription factor 7 like 2. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/tcf7l2
Dante Labs. Gen TCF7L2: transcription factor 7 like 2 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/tcf7l2
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů