AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
High blood eosinophil count
Klinický název: Increased total eosinophil count
Increased count of eosinophils in the blood.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Eosinophilia, Increased eosinophil count
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-total-eosinophil-count.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHigh blood eosinophil countHP:0001880
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s High blood eosinophil count i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test32 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 13 of these genesADACD247DCLRE1CRAG1RAG2CARD11About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 6 of these genesIL6STDOCK8STAT6SPINK5STAT3ZNF341About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 33 of these genesADACD247DCLRE1CIL6STIRF4IRF8About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 6 of these genesSTAT3CASP10FASFASLGZAP70FOXP3About this report →
Show 28 more reports
- Severe Congenital NeutropeniaReads 4 of these genesWASCLPBELANEGFI1About this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 2 of these genesRMRPRNU4ATACAbout this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 3 of these genesCASP10FASFASLGAbout this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 2 of these genesKITPDGFRAAbout this report →
- CHARGE SyndromeReads 1 of these genesCHD7About this report →
- Hereditary Folate MalabsorptionReads 1 of these genesSLC46A1About this report →
- JAK1-Related Autoinflammation, Immune Dysregulation and EosinophiliaReads 1 of these genesJAK1About this report →
- RNU4ATAC Spectrum DisorderReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
- X-linked Autoinflammatory DiseaseReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Wiskott-Aldrich Syndrome SpectrumReads 1 of these genesWASAbout this report →
- EBV-Driven Lymphoproliferation and CARD11 Immune DysregulationReads 1 of these genesCARD11About this report →
- Hereditary Periodic Fever SyndromesReads 1 of these genesNLRP3About this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesFOXP3About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 2 of these genesRBM8AWASAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesOTULINPSMB10About this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 1 of these genesIRF8About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesPSMB10About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesTCIRG1About this report →
- Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and MonilethrixReads 1 of these genesCDSNAbout this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Inherited IchthyosesReads 1 of these genesCDSNAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesCAPN3About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesDCLRE1CAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesCHD7About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesASXL1BCL11BAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPGM3About this report →
Přečtěte si geny spojené s High blood eosinophil count i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test61 genů spojených s High blood eosinophil count
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se High blood eosinophil count vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ADAadenosine deaminase | Vždy | U 2 onemocnění |
| CD247CD247 molecule | Vždy | U 2 onemocnění |
| CDSNcorneodesmosin | Vždy | U 1 onemocnění |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Vždy | U 3 onemocnění |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Vždy | U 1 onemocnění |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITGAVintegrin subunit alpha V | Vždy | U 1 onemocnění |
| JAK1Janus kinase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Vždy | U 1 onemocnění |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAG1recombination activating 1 | Vždy | U 4 onemocnění |
| RAG2recombination activating 2 | Vždy | U 3 onemocnění |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Vždy | U 1 onemocnění |
| TBX21T-box transcription factor 21 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BCL11BBCL11 transcription factor B | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CAPN3calpain 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
Zobrazit 21 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CASP10caspase 10 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FASFas cell surface death receptor | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FASLGFas ligand | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SRP19signal recognition particle 19 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FOXP3forkhead box P3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Od 449 $
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
