Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

High blood eosinophil count

Kliininen nimi: Increased total eosinophil count

Increased count of eosinophils in the blood.

HPO HP:0001880

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Eosinophilia, Increased eosinophil count
Elimistön järjestelmä
Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormality of the immune system

61 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen High blood eosinophil count

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa High blood eosinophil count esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
ADAadenosine deaminaseAina2 sairaudessa
CD247CD247 moleculeAina2 sairaudessa
CDSNcorneodesmosinAina1 sairaudessa
DCLRE1CDNA cross-link repair 1CAina3 sairaudessa
IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducerAina1 sairaudessa
IRF4interferon regulatory factor 4Aina1 sairaudessa
IRF8interferon regulatory factor 8Aina1 sairaudessa
ITGAVintegrin subunit alpha VAina1 sairaudessa
JAK1Janus kinase 1Aina1 sairaudessa
JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane proteinAina1 sairaudessa
OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificityAina1 sairaudessa
PGM3phosphoglucomutase 3Aina2 sairaudessa
PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gammaAina1 sairaudessa
RAG1recombination activating 1Aina4 sairaudessa
RAG2recombination activating 2Aina3 sairaudessa
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclearAina1 sairaudessa
TBX21T-box transcription factor 21Aina1 sairaudessa
CARD11caspase recruitment domain family member 11Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
DOCK8dedicator of cytokinesis 8Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
SLC27A4solute carrier family 27 member 4Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
STAT6signal transducer and activator of transcription 6Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
BCL11BBCL11 transcription factor BUsein (30–79%)2 sairaudessa
CAPN3calpain 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7Usein (30–79%)1 sairaudessa
EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gammaUsein (30–79%)1 sairaudessa
IL7Rinterleukin 7 receptorUsein (30–79%)2 sairaudessa
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
NHEJ1non-homologous end joining factor 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
NLRP3NLR family pyrin domain containing 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
NUDCD3NudC domain containing 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunitUsein (30–79%)1 sairaudessa
PSMB10proteasome 20S subunit beta 10Usein (30–79%)1 sairaudessa
RBM8ARNA binding motif protein 8AUsein (30–79%)1 sairaudessa
RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonucleaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
RNU4ATACRNA, U4atac small nuclearUsein (30–79%)2 sairaudessa
SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5Usein (30–79%)2 sairaudessa
SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
STAT3signal transducer and activator of transcription 3Usein (30–79%)2 sairaudessa
Näytä 21 geeniä lisää
GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
WASWASP actin nucleation promoting factorUsein (30–79%)1 sairaudessa
CASP10caspase 10Joskus (5–29%)2 sairaudessa
CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complexJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complexJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CLPBClpB family mitochondrial disaggregaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ELANEelastase, neutrophil expressedJoskus (5–29%)2 sairaudessa
FASFas cell surface death receptorJoskus (5–29%)2 sairaudessa
FASLGFas ligandJoskus (5–29%)2 sairaudessa
GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gammaJoskus (5–29%)2 sairaudessa
SLC46A1solute carrier family 46 member 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SRP19signal recognition particle 19Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ZNF341zinc finger protein 341Joskus (5–29%)1 sairaudessa
BTNL2butyrophilin like 2Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
FOXP3forkhead box P3Ei kirjattu1 sairaudessa
PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alphaEi kirjattu1 sairaudessa
SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormal total eosinophil count

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test