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Trait
High blood eosinophil count
Nom clinique : Increased total eosinophil count
Increased count of eosinophils in the blood.
Résumé
- Aussi appelé
- Eosinophilia, Increased eosinophil count
High blood eosinophil countHP:0001880
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Obtenir mon Genome Test61 gènes associés à High blood eosinophil count
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles High blood eosinophil count est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ADAadenosine deaminase | Toujours | Dans 2 affections |
| CD247CD247 molecule | Toujours | Dans 2 affections |
| CDSNcorneodesmosin | Toujours | Dans 1 affection |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Toujours | Dans 3 affections |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Toujours | Dans 1 affection |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Toujours | Dans 1 affection |
| ITGAVintegrin subunit alpha V | Toujours | Dans 1 affection |
| JAK1Janus kinase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Toujours | Dans 1 affection |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Toujours | Dans 1 affection |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Toujours | Dans 2 affections |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Toujours | Dans 1 affection |
| RAG1recombination activating 1 | Toujours | Dans 4 affections |
| RAG2recombination activating 2 | Toujours | Dans 3 affections |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Toujours | Dans 1 affection |
| TBX21T-box transcription factor 21 | Toujours | Dans 1 affection |
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BCL11BBCL11 transcription factor B | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CAPN3calpain 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
Afficher 21 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CASP10caspase 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| FASFas cell surface death receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| FASLGFas ligand | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SRP19signal recognition particle 19 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| FOXP3forkhead box P3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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