Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Χαρακτηριστικό
High blood eosinophil count
Κλινική ονομασία: Increased total eosinophil count
Increased count of eosinophils in the blood.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Eosinophilia, Increased eosinophil count
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormality of the immune system
High blood eosinophil countHP:0001880
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Read the genes linked to High blood eosinophil count, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας61 γονίδια που συνδέονται με το High blood eosinophil count
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το High blood eosinophil count. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ADAadenosine deaminase | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| CD247CD247 molecule | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| CDSNcorneodesmosin | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ITGAVintegrin subunit alpha V | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| JAK1Janus kinase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RAG1recombination activating 1 | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| RAG2recombination activating 2 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TBX21T-box transcription factor 21 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BCL11BBCL11 transcription factor B | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CAPN3calpain 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
Εμφάνιση 21 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CASP10caspase 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| FASFas cell surface death receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| FASLGFas ligand | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SRP19signal recognition particle 19 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXP3forkhead box P3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες