Merkmal
High blood eosinophil count
Klinische Bezeichnung: Increased total eosinophil count
Increased count of eosinophils in the blood.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Eosinophilia, Increased eosinophil count
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen61 Gene mit High blood eosinophil count verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen High blood eosinophil count auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ADAadenosine deaminase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CD247CD247 molecule | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CDSNcorneodesmosin | Immer | In 1 Erkrankung |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Immer | In 3 Erkrankungen |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Immer | In 1 Erkrankung |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITGAVintegrin subunit alpha V | Immer | In 1 Erkrankung |
| JAK1Janus kinase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Immer | In 1 Erkrankung |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAG1recombination activating 1 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| RAG2recombination activating 2 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Immer | In 1 Erkrankung |
| TBX21T-box transcription factor 21 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BCL11BBCL11 transcription factor B | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CAPN3calpain 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
21 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CASP10caspase 10 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| FASFas cell surface death receptor | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| FASLGFas ligand | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SRP19signal recognition particle 19 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXP3forkhead box P3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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