Cecha
High blood eosinophil count
Nazwa kliniczna: Increased total eosinophil count
Increased count of eosinophils in the blood.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Eosinophilia, Increased eosinophil count
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to High blood eosinophil count, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test61 genów powiązanych z High blood eosinophil count
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje High blood eosinophil count. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADAadenosine deaminase | Zawsze | W 2 chorobach |
| CD247CD247 molecule | Zawsze | W 2 chorobach |
| CDSNcorneodesmosin | Zawsze | W 1 chorobie |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Zawsze | W 3 chorobach |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Zawsze | W 1 chorobie |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITGAVintegrin subunit alpha V | Zawsze | W 1 chorobie |
| JAK1Janus kinase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Zawsze | W 1 chorobie |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAG1recombination activating 1 | Zawsze | W 4 chorobach |
| RAG2recombination activating 2 | Zawsze | W 3 chorobach |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Zawsze | W 1 chorobie |
| TBX21T-box transcription factor 21 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BCL11BBCL11 transcription factor B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CAPN3calpain 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 21 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CASP10caspase 10 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FASFas cell surface death receptor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FASLGFas ligand | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRP19signal recognition particle 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FOXP3forkhead box P3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni