Znak
Hypothermia
Reduced body temperature due to failed thermoregulation.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Abnormally low body temperature
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Hypothermia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test59 genů spojených s Hypothermia
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Hypothermia vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COA6cytochrome c oxidase assembly factor 6 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COQ9coenzyme Q9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GABRA2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Vždy | U 1 onemocnění |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC52A1solute carrier family 52 member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Vždy | U 2 onemocnění |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TSPYL1TSPY like 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| HESX1HESX homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LHX3LIM homeobox 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LHX4LIM homeobox 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OTCornithine transcarbamylase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD28CD28 molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DUOX2dual oxidase 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMNB1lamin B1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 19 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGthyroglobulin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TPOthyroid peroxidase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ACADSBacyl-CoA dehydrogenase short/branched chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PAX8paired box 8 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů