Tulajdonság
Hypothermia
Reduced body temperature due to failed thermoregulation.
Összefoglaló
- Más néven
- Abnormally low body temperature
- Szervrendszer
- Laboratory abnormality
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Hypothermia, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet59 gén kapcsolódik ehhez: Hypothermia
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Hypothermia. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Mindig | 1 betegségben |
| COA6cytochrome c oxidase assembly factor 6 | Mindig | 1 betegségben |
| COQ9coenzyme Q9 | Mindig | 1 betegségben |
| GABRA2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha2 | Mindig | 1 betegségben |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Mindig | 1 betegségben |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Mindig | 1 betegségben |
| SLC52A1solute carrier family 52 member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Mindig | 2 betegségben |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Mindig | 1 betegségben |
| TSPYL1TSPY like 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| HESX1HESX homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LHX3LIM homeobox 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LHX4LIM homeobox 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| OTCornithine transcarbamylase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CD28CD28 molecule | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DUOX2dual oxidase 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LMNB1lamin B1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 19 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGthyroglobulin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TPOthyroid peroxidase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ACADSBacyl-CoA dehydrogenase short/branched chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PAX8paired box 8 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt