Cecha
Hypothermia
Reduced body temperature due to failed thermoregulation.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Abnormally low body temperature
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Hypothermia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test59 genów powiązanych z Hypothermia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hypothermia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COA6cytochrome c oxidase assembly factor 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COQ9coenzyme Q9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GABRA2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC52A1solute carrier family 52 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Zawsze | W 2 chorobach |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TSPYL1TSPY like 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| HESX1HESX homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LHX3LIM homeobox 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LHX4LIM homeobox 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OTCornithine transcarbamylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD28CD28 molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DUOX2dual oxidase 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMNB1lamin B1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 19 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGthyroglobulin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TPOthyroid peroxidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ACADSBacyl-CoA dehydrogenase short/branched chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PAX8paired box 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni