Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Rysy
Rysy spojené s FGF8
fibroblast growth factor 8
Human Phenotype Ontology spojuje s FGF8 180 rysů podle tělesných systémů: znaky pozorované u lidí s jedním ze vzácných onemocnění tohoto genu.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Abnormality of the nervous system
Abnormality of head or neck
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Blockage of the rear opening of the nasal cavity | Velmi často (80–99 %) |
| Hyposmia | Velmi často (80–99 %) |
| Lost smell | Velmi často (80–99 %) |
| Midnasal stenosis | Velmi často (80–99 %) |
| Only one upper front tooth | Velmi často (80–99 %) |
| Abnormally small head | Často (30–79 %) |
| Bifid uvula | Často (30–79 %) |
| Central cleft upper lip | Často (30–79 %) |
| Cleft palate | Často (30–79 %) |
| Flat nose | Často (30–79 %) |
| High palate | Často (30–79 %) |
| Narrow nasal bridge | Často (30–79 %) |
| Short philtrum | Často (30–79 %) |
| Tented mouth | Často (30–79 %) |
| Abnormal dentition | Někdy (5–29 %) |
| Big calvaria | Někdy (5–29 %) |
| Cleft lip | Někdy (5–29 %) |
| Cleft of the mouth | Někdy (5–29 %) |
| Decreased number of teeth | Někdy (5–29 %) |
| Depressed nasal bridge | Někdy (5–29 %) |
| Frontoethmoidal encephalocele | Někdy (5–29 %) |
| Mono nostril | Někdy (5–29 %) |
| Nasal tip, upturned | Někdy (5–29 %) |
| Proboscis | Někdy (5–29 %) |
| Short nose | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the genitourinary system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Decreased testicular size | Vždy |
| Primary amenorrhea | Vždy |
| Short penis | Vždy |
| Abnormal erection | Velmi často (80–99 %) |
| Absent sperm in semen | Velmi často (80–99 %) |
| Decreased fertility | Velmi často (80–99 %) |
| Difficulty getting a full erection | Velmi často (80–99 %) |
| Increased female sex drive | Velmi často (80–99 %) |
| Non-obstructive azoospermia | Velmi často (80–99 %) |
| Underdeveloped penis | Velmi často (80–99 %) |
| Undescended testes | Velmi často (80–99 %) |
| Previous menstrual periods stop | Často (30–79 %) |
| Small uterus | Často (30–79 %) |
| Underdeveloped ovary | Často (30–79 %) |
| Abnormal morphology of female internal genitalia | Někdy (5–29 %) |
| Abnormality of the genitourinary system | Někdy (5–29 %) |
| Absent kidney | Někdy (5–29 %) |
| Ambiguous external genitalia | Někdy (5–29 %) |
| Dyspareunia | Někdy (5–29 %) |
| Infertility | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Delayed bone maturation | Velmi často (80–99 %) |
| Abnormal vertebral morphology | Často (30–79 %) |
| Abnormality of the ribs | Často (30–79 %) |
| Decreased muscle tone in infant | Často (30–79 %) |
| Generalized decreased muscle tone | Často (30–79 %) |
| Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm | Často (30–79 %) |
| Low solidness and mass of the bones | Často (30–79 %) |
| Osteopenia | Často (30–79 %) |
| Osteoporosis | Často (30–79 %) |
| Abnormal skeletal development | Někdy (5–29 %) |
| Abnormality of the skeletal system | Někdy (5–29 %) |
| EMG: myopathic abnormalities | Někdy (5–29 %) |
| Flexed joint that cannot be straightened | Někdy (5–29 %) |
| Hypermobility of all joints | Někdy (5–29 %) |
| Low muscle tone | Někdy (5–29 %) |
| Low muscle tone in trunk | Někdy (5–29 %) |
| Muscle weakness | Někdy (5–29 %) |
| Permanent flexion of the finger or toe | Někdy (5–29 %) |
| Recurrent fractures | Někdy (5–29 %) |
| Scoliosis | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the endocrine system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Hypogonadotropic hypogonadism | Vždy |
| Absence of pubertal development | Velmi často (80–99 %) |
| Absence of secondary sex characteristics | Velmi často (80–99 %) |
| Anterior hypopituitarism | Velmi často (80–99 %) |
| Decreased function of male gonad | Velmi často (80–99 %) |
| Decreased serum testosterone level | Velmi často (80–99 %) |
| Delayed puberty | Velmi často (80–99 %) |
| Female hypogonadism | Velmi často (80–99 %) |
| Gonadotropin-releasing hormone deficiency | Velmi často (80–99 %) |
| Abnormal hypothalamus physiology | Často (30–79 %) |
| Abnormality of the endocrine system | Často (30–79 %) |
| Central diabetes insipidus | Často (30–79 %) |
| Diabetes insipidus | Často (30–79 %) |
| Early onset of puberty | Často (30–79 %) |
| Central hypothyroidism | Někdy (5–29 %) |
| Decreased response to growth hormone stimulation test | Někdy (5–29 %) |
| Panhypopituitarism | Někdy (5–29 %) |
| Underactive thyroid | Někdy (5–29 %) |
| Small pituitary gland | Nezaznamenáno |
Abnormality of the eye
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Abnormality of the eye | Velmi často (80–99 %) |
| Abnormally close eyes | Velmi často (80–99 %) |
| Cerebral visual impairment | Často (30–79 %) |
| Abnormal color vision | Někdy (5–29 %) |
| Cat eye | Někdy (5–29 %) |
| Cross-eyed | Někdy (5–29 %) |
| Cyclops eye | Někdy (5–29 %) |
| Drooping upper eyelid | Někdy (5–29 %) |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Někdy (5–29 %) |
| Visual impairment | Někdy (5–29 %) |
| Wide-set eyes | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the digestive system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Feeding difficulties | Velmi často (80–99 %) |
| Poor suck | Velmi často (80–99 %) |
| Acid reflux | Často (30–79 %) |
| Constipation | Často (30–79 %) |
| Poor swallowing | Často (30–79 %) |
| Vomiting | Často (30–79 %) |
| Abnormal shape of the digestive system | Někdy (5–29 %) |
| Absence or narrowing of first part of small bowel | Někdy (5–29 %) |
| Anteriorly placed anus | Někdy (5–29 %) |
| Gastrostomy tube feeding in infancy | Někdy (5–29 %) |
Growth abnormality
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Eunuchoid habitus | Velmi často (80–99 %) |
| Faltering weight | Velmi často (80–99 %) |
| Growth delay | Velmi často (80–99 %) |
| Short stature | Velmi často (80–99 %) |
| Abnormality of body height | Často (30–79 %) |
| Prenatal growth deficiency | Často (30–79 %) |
| Obesity | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Abnormal cardiovascular system morphology | Někdy (5–29 %) |
| Abnormal heart rate variability | Někdy (5–29 %) |
| Abnormality of the heart | Někdy (5–29 %) |
| Narrowing of aorta | Někdy (5–29 %) |
| Strawberry mark | Někdy (5–29 %) |
| Tetralogy of Fallot | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of limbs
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Abnormality of limbs | Někdy (5–29 %) |
| Dropped arches | Někdy (5–29 %) |
| High-arched foot | Někdy (5–29 %) |
| Hip dislocation | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the integument
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Limited armpit hair | Vždy |
| Sparse pubic hair | Vždy |
| Sparse body hair | Velmi často (80–99 %) |
| Ichthyosis | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the breast
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Underdeveloped breasts | Velmi často (80–99 %) |
| Wide-spaced nipples | Velmi často (80–99 %) |
| Enlarged male breast | Často (30–79 %) |
Abnormality of the respiratory system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Abnormal pattern of respiration | Často (30–79 %) |
| Central apnea | Často (30–79 %) |
| Chronic lung disease | Často (30–79 %) |
Abnormality of the ear
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Často (30–79 %) |
| Congenital sensorineural hearing impairment | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the immune system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Aspiration pneumonia | Často (30–79 %) |
| Asthma | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of prenatal development or birth
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Premature birth | Často (30–79 %) |
Abnormality of the voice
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Abnormality of the voice | Velmi často (80–99 %) |
Laboratory abnormality
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Temperature instability | Často (30–79 %) |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s FGF8 a jak často se každý z nich vyskytuje. Více informací najdete na hpo.jax.org.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů