Znak
Panhypopituitarism
A pituitary functional deficit affecting all the anterior pituitary hormones (growth hormone, thyroid-stimulating hormone, follicle-stimulating hormone, luteinizing hormone, adrenocorticotropic hormone, and prolactin).
Shrnutí
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Panhypopituitarism, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test31 genů spojených s Panhypopituitarism
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Panhypopituitarism vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| HESX1HESX homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LHX3LIM homeobox 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LHX4LIM homeobox 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MADDMAP kinase activating death domain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RNF113Aring finger protein 113A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Někdy (5–29 %) | U 5 onemocnění |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Někdy (5–29 %) | U 5 onemocnění |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Někdy (5–29 %) | U 5 onemocnění |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Někdy (5–29 %) | U 5 onemocnění |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Někdy (5–29 %) | U 5 onemocnění |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| FOXH1forkhead box H1 | Někdy (5–29 %) | U 5 onemocnění |
| GAS1growth arrest specific 1 | Někdy (5–29 %) | U 5 onemocnění |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Někdy (5–29 %) | U 6 onemocnění |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NODALnodal growth differentiation factor | Někdy (5–29 %) | U 5 onemocnění |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTCH1patched 1 | Někdy (5–29 %) | U 6 onemocnění |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Někdy (5–29 %) | U 5 onemocnění |
| SIX3SIX homeobox 3 | Někdy (5–29 %) | U 5 onemocnění |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Někdy (5–29 %) | U 4 onemocnění |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 5 onemocnění |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Někdy (5–29 %) | U 5 onemocnění |
| KATNIPkatanin interacting protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů