Znak
Cyclops eye
Klinický název: Cyclopia
Cyclopia is a congenital abnormality in which there is only one eye. That eye is centrally placed in the area normally occupied by the root of the nose.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Single central eye
- Tělesný systém
- Abnormality of the eye
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Cyclops eye, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test23 genů spojených s Cyclops eye
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Cyclops eye vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PRRX1paired related homeobox 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Někdy (5–29 %) | U 5 onemocnění |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Někdy (5–29 %) | U 5 onemocnění |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Někdy (5–29 %) | U 5 onemocnění |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Někdy (5–29 %) | U 5 onemocnění |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Někdy (5–29 %) | U 5 onemocnění |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| FOXH1forkhead box H1 | Někdy (5–29 %) | U 5 onemocnění |
| GAS1growth arrest specific 1 | Někdy (5–29 %) | U 5 onemocnění |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Někdy (5–29 %) | U 5 onemocnění |
| NODALnodal growth differentiation factor | Někdy (5–29 %) | U 5 onemocnění |
| PTCH1patched 1 | Někdy (5–29 %) | U 5 onemocnění |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Někdy (5–29 %) | U 7 onemocnění |
| SIX3SIX homeobox 3 | Někdy (5–29 %) | U 6 onemocnění |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Někdy (5–29 %) | U 4 onemocnění |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 5 onemocnění |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Někdy (5–29 %) | U 5 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů