Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Central hypothyroidism

A type of hypothyroidism due to an insufficient stimulation of an otherwise normal thyroid gland. Central hypothyroidism is caused by either pituitary (secondary hypothyroidism) or hypothalamic (tertiary hypothyroidism) defects.

HPO HP:0011787

Shrnutí

Tělesný systém
Abnormality of the endocrine system

39 genů spojených s Central hypothyroidism

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Central hypothyroidism vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
DMXL2Dmx like 2VždyU 2 onemocnění
GLI2GLI family zinc finger 2VždyU 5 onemocnění
NINnineinVždyU 1 onemocnění
OTX2orthodenticle homeobox 2VždyU 1 onemocnění
ROBO1roundabout guidance receptor 1VždyU 1 onemocnění
SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligaseVždyU 1 onemocnění
CPEcarboxypeptidase EČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
MAGEL2MAGE family member L2Často (30–79 %)U 4 onemocnění
NDNnecdin, MAGE family memberČasto (30–79 %)U 3 onemocnění
NEXMIFneurite extension and migration factorČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
OCA2OCA2 melanosomal transmembrane proteinČasto (30–79 %)U 3 onemocnění
RPL10ribosomal protein L10Často (30–79 %)U 1 onemocnění
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide NČasto (30–79 %)U 3 onemocnění
CDONcell adhesion associated, oncogene regulatedNěkdy (5–29 %)U 4 onemocnění
CRIPTOcripto, EGF-CFC family memberNěkdy (5–29 %)U 4 onemocnění
DISP1dispatched RND transporter family member 1Někdy (5–29 %)U 4 onemocnění
DLL1delta like canonical Notch ligand 1Někdy (5–29 %)U 4 onemocnění
EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
FGF8fibroblast growth factor 8Někdy (5–29 %)U 4 onemocnění
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Někdy (5–29 %)U 2 onemocnění
FOXH1forkhead box H1Někdy (5–29 %)U 4 onemocnění
GAS1growth arrest specific 1Někdy (5–29 %)U 4 onemocnění
GNAQG protein subunit alpha qNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
INSRinsulin receptorNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
NODALnodal growth differentiation factorNěkdy (5–29 %)U 4 onemocnění
PLCH1phospholipase C eta 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PTCH1patched 1Někdy (5–29 %)U 4 onemocnění
SHHsonic hedgehog signaling moleculeNěkdy (5–29 %)U 4 onemocnění
SIM1SIM bHLH transcription factor 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SIX3SIX homeobox 3Někdy (5–29 %)U 4 onemocnění
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1ANěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
STAG2STAG2 cohesin complex componentNěkdy (5–29 %)U 2 onemocnění
STILSTIL centriolar assembly proteinNěkdy (5–29 %)U 4 onemocnění
TGIF1TGFB induced factor homeobox 1Někdy (5–29 %)U 4 onemocnění
ZIC2Zic family zinc finger 2Někdy (5–29 %)U 4 onemocnění
SETBP1SET binding protein 1Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
IRS4insulin receptor substrate 4NezaznamenánoU 1 onemocnění
KATNIPkatanin interacting proteinNezaznamenánoU 1 onemocnění
TBL1Xtransducin beta like 1 X-linkedNezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Underactive thyroid

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test