Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Mono nostril

Klinický název: Single naris

The presence of only a single nostril.

HPO HP:0009932

Shrnutí

Také nazýváno
One nostril, Single nostril, Single nare
Tělesný systém
Abnormality of head or neck

23 genů spojených s Mono nostril

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Mono nostril vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
WNT3Wnt family member 3Často (30–79 %)U 1 onemocnění
CDONcell adhesion associated, oncogene regulatedNěkdy (5–29 %)U 4 onemocnění
CRIPTOcripto, EGF-CFC family memberNěkdy (5–29 %)U 4 onemocnění
CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
DISP1dispatched RND transporter family member 1Někdy (5–29 %)U 4 onemocnění
DLL1delta like canonical Notch ligand 1Někdy (5–29 %)U 4 onemocnění
FGF8fibroblast growth factor 8Někdy (5–29 %)U 4 onemocnění
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Někdy (5–29 %)U 2 onemocnění
FOXH1forkhead box H1Někdy (5–29 %)U 4 onemocnění
GAS1growth arrest specific 1Někdy (5–29 %)U 4 onemocnění
GLI2GLI family zinc finger 2Někdy (5–29 %)U 5 onemocnění
NODALnodal growth differentiation factorNěkdy (5–29 %)U 4 onemocnění
PLCH1phospholipase C eta 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PTCH1patched 1Někdy (5–29 %)U 4 onemocnění
SHHsonic hedgehog signaling moleculeNěkdy (5–29 %)U 5 onemocnění
SIX3SIX homeobox 3Někdy (5–29 %)U 4 onemocnění
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1ANěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
STAG2STAG2 cohesin complex componentNěkdy (5–29 %)U 2 onemocnění
STILSTIL centriolar assembly proteinNěkdy (5–29 %)U 4 onemocnění
TBC1D32TBC1 domain family member 32Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TGIF1TGFB induced factor homeobox 1Někdy (5–29 %)U 4 onemocnění
ZIC2Zic family zinc finger 2Někdy (5–29 %)U 4 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Abnormality of the nostrils

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test