Gen
MT-CYB
mitochondrially encoded cytochrome b
- HGNC 7427(yeni sekmede açılır)
- Ensembl gen ENSG00000198727(yeni sekmede açılır)
- NCBI Gene 4519(yeni sekmede açılır)
Özet
- Sitogenetik konum
- mitochondria
- Diğer adları
- COB, CYTB, UQCR3
- Önceki semboller
- MTCYB
- Lokus türü
- gene with protein product
- Çok yüksek
- Yüksek
- Düşük
- Çok düşük
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
MT-CYB ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBu gen için derlenmiş ilgili raporlar
Hiçbir Genome Test raporu MT-CYB genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.
Bir genom testi MT-CYB genini nasıl okur
5
MT-CYB içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar
Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.
MT-CYB ile bağlantılı özellikler
Human Phenotype Ontology, MT-CYB geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.
Abnormality of the eye
- Slow decrease in sharpness of vision
- Blind spot located at fixation point
- Blurred vision
- Centrocecal scotoma
- Damaged optic nerve
- Optic atrophy
- Progressive loss of vision
- Abnormal color vision
14 özellik daha göster
- Abnormal electroretinogram
- Abnormality of visual evoked potentials
- Reduced contrast sensitivity
- Retinal nerve fiber edema
- Abnormally small eyeball
- Congenital aphakia
- Corneal opacity
- Enlarged cornea
- Cerebral visual impairment
- Clouding of the lens of the eye at birth
- Eye muscle paralysis
- Hemianopia
- Leber optic atrophy
- Visual loss
Abnormality of the cardiovascular system
- Elevated heart rate
- Retinal telangiectasia
- Retinal vascular tortuosity
- Supraventricular tachycardia
- Ventricular tachycardia
- Abnormal heart rate
- Cardiac failure
- Complete right bundle branch block
13 özellik daha göster
- Enlarged heart
- Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart
- Junctional ectopic tachycardia
- Stroke-like episode
- Ventricular preexcitation
- Wolff-Parkinson-White syndrome
- Atrial flutter
- Hole in heart wall separating two lower heart chambers
- Quivering upper heart chambers resulting in irregular heartbeat
- Shortened PR interval
- Abnormal left ventricular function
- High blood pressure
- Left ventricular hypertrophy
Dış bağlantılar
Bilgilerin kaynağı
- HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
- ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Bu sayfayı alıntıla
Dante Labs. (t.y.). MT-CYB geni: mitochondrially encoded cytochrome b. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/mt-cyb
Dante Labs. MT-CYB geni: mitochondrially encoded cytochrome b [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/mt-cyb
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde