Özellik
Abnormal blood clot
Klinik adı: Abnormal thrombosis
Venous or arterial thrombosis (formation of blood clots) of spontaneous nature and which cannot be fully explained by acquired risk (e.g. atherosclerosis).
Özet
- Diğer adları
- Abnormal blood clotting
- Vücut sistemi
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Abnormal blood clot, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alAbnormal blood clot ile ilişkili 19 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Abnormal blood clot özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MPImannose phosphate isomerase | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| RFT1RFT1 glycolipid translocator homolog | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CALRcalreticulin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| F12coagulation factor XII | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| JAK2Janus kinase 2 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RHAGRh associated glycoprotein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CTRCchymotrypsin C | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HRGhistidine rich glycoprotein | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PRSS1serine protease 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PRSS2serine protease 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde