AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Egenskap
Decreased parathyroid hormone secretion
Kliniskt namn: Hypoparathyroidism
A condition caused by a deficiency of parathyroid hormone characterized by hypocalcemia and hyperphosphatemia.
Sammanfattning
- Även kallad
- Low parathyroid hormone
- Kroppssystem
- Abnormality of the endocrine system
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypoparathyroidism.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDecreased parathyroid hormone secretionHP:0000829
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Läs generna kopplade till Decreased parathyroid hormone secretion, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test33 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Alport SyndromeReads 3 of these genesCOL4A3COL4A4COL4A5About this report →
- Kabuki SyndromeReads 2 of these genesKDM6AKMT2DAbout this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 4 of these genesMT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6About this report →
- 22q11.2 Deletion SyndromeReads 1 of these genesTBX1About this report →
Show 29 more reports
- Autoimmune Polyendocrine Syndrome Type 1 (APECED)Reads 1 of these genesAIREAbout this report →
- CHARGE SyndromeReads 1 of these genesCHD7About this report →
- FAM111A-Related Skeletal DysplasiaReads 1 of these genesFAM111AAbout this report →
- Primary Failure of Tooth EruptionReads 1 of these genesPTH1RAbout this report →
- Sickle Cell DiseaseReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Wilson DiseaseReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- Inherited Parathyroid & Calcium-Sensing DisordersReads 2 of these genesGATA3PTHAbout this report →
- Disorder of Copper MetabolismReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 2 of these genesHADHAHADHBAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 4 of these genesMT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 7 of these genesHADHAMPV17RRM2BMT-ND1MT-ND4MT-ND5About this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- ThalassaemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Thyroid CancerReads 2 of these genesPTHAIREAbout this report →
- PolycythemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Inherited Platelet Function DisordersReads 1 of these genesGP1BBAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 5 of these genesTBCEMT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6About this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesNKX2-1About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGTAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesAIREAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesMT-TL1About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesGP1BBAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 2 of these genesMPV17RRM2BAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesCHD7About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesHADHAAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesMPV17About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPIGTAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesTBX1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesJMJD1CAbout this report →
Läs generna kopplade till Decreased parathyroid hormone secretion, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test50 gener kopplade till Decreased parathyroid hormone secretion
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Decreased parathyroid hormone secretion förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| GATA3GATA binding protein 3 | Alltid | I 2 tillstånd |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Alltid | I 1 tillstånd |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Alltid | I 1 tillstånd |
| PTHparathyroid hormone | Alltid | I 1 tillstånd |
| AIREautoimmune regulator | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HBBhemoglobin subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TBX2T-box transcription factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Visa 10 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.19-9814e911.
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Från 449 $
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
