Znak
Decreased parathyroid hormone secretion
Klinický název: Hypoparathyroidism
A condition caused by a deficiency of parathyroid hormone characterized by hypocalcemia and hyperphosphatemia.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Low parathyroid hormone
- Tělesný systém
- Abnormality of the endocrine system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Decreased parathyroid hormone secretion, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test50 genů spojených s Decreased parathyroid hormone secretion
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Decreased parathyroid hormone secretion vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| GATA3GATA binding protein 3 | Vždy | U 2 onemocnění |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Vždy | U 1 onemocnění |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Vždy | U 1 onemocnění |
| PTHparathyroid hormone | Vždy | U 1 onemocnění |
| AIREautoimmune regulator | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HBBhemoglobin subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBX2T-box transcription factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 10 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů