Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Decreased parathyroid hormone secretion

Nazwa kliniczna: Hypoparathyroidism

A condition caused by a deficiency of parathyroid hormone characterized by hypocalcemia and hyperphosphatemia.

HPO HP:0000829

Podsumowanie

Znana także jako
Low parathyroid hormone
Układ organizmu
Abnormality of the endocrine system

50 genów powiązanych z Decreased parathyroid hormone secretion

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Decreased parathyroid hormone secretion. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
GATA3GATA binding protein 3ZawszeW 2 chorobach
KDM6Alysine demethylase 6AZawszeW 1 chorobie
KMT2Dlysine methyltransferase 2DZawszeW 1 chorobie
PTHparathyroid hormoneZawszeW 1 chorobie
AIREautoimmune regulatorBardzo często (80–99%)W 2 chorobach
TBCEtubulin folding cofactor EBardzo często (80–99%)W 2 chorobach
ARVCFARVCF delta catenin family memberCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7Często (30–79%)W 1 chorobie
COMTcatechol-O-methyltransferaseCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit betaCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
HIRAhistone cell cycle regulatorCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
IRX5iroquois homeobox 5Często (30–79%)W 1 chorobie
JMJD1Cjumonji domain containing 1CCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
RREB1ras responsive element binding protein 1Często (30–79%)W 1 chorobie
SEC24CSEC24 homolog C, COPII componentCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
TBX1T-box transcription factor 1Często (30–79%)W 2 chorobach
UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1Często (30–79%)W 1 chorobie
ATP7BATPase copper transporting betaCzasami (5–29%)W 2 chorobach
DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6Czasami (5–29%)W 1 chorobie
DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunitCzasami (5–29%)W 1 chorobie
ESS2ess-2 spliceosome associated proteinCzasami (5–29%)W 1 chorobie
HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alphaCzasami (5–29%)W 1 chorobie
HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit betaCzasami (5–29%)W 1 chorobie
HBBhemoglobin subunit betaCzasami (5–29%)W 3 chorobach
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17Czasami (5–29%)W 1 chorobie
MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8Czasami (5–29%)W 1 chorobie
MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1Czasami (5–29%)W 2 chorobach
PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class TCzasami (5–29%)W 1 chorobie
RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2BCzasami (5–29%)W 1 chorobie
TBX2T-box transcription factor 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IRzadko (1–4%)W 1 chorobie
MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IIRzadko (1–4%)W 1 chorobie
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IIIRzadko (1–4%)W 1 chorobie
MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C)Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C)Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
Pokaż jeszcze 10 genów
GenJak często występujeChoroby
MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G)Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G)Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
NKX2-1NK2 homeobox 1Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
COL4A3collagen type IV alpha 3 chainNie odnotowanoW 1 chorobie
COL4A4collagen type IV alpha 4 chainNie odnotowanoW 1 chorobie
COL4A5collagen type IV alpha 5 chainNie odnotowanoW 1 chorobie
FAM111AFAM111 trypsin like peptidase ANie odnotowanoW 1 chorobie
PTH1Rparathyroid hormone 1 receptorNie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Parathyroid dysfunction

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test