Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Tulajdonság
Decreased parathyroid hormone secretion
Klinikai név: Hypoparathyroidism
A condition caused by a deficiency of parathyroid hormone characterized by hypocalcemia and hyperphosphatemia.
Összefoglaló
- Más néven
- Low parathyroid hormone
- Szervrendszer
- Abnormality of the endocrine system
Decreased parathyroid hormone secretionHP:0000829
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Read the genes linked to Decreased parathyroid hormone secretion, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet50 gén kapcsolódik ehhez: Decreased parathyroid hormone secretion
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Decreased parathyroid hormone secretion. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| GATA3GATA binding protein 3 | Mindig | 2 betegségben |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Mindig | 1 betegségben |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Mindig | 1 betegségben |
| PTHparathyroid hormone | Mindig | 1 betegségben |
| AIREautoimmune regulator | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HBBhemoglobin subunit beta | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBX2T-box transcription factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
További 10 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt