Træk
Decreased parathyroid hormone secretion
Klinisk navn: Hypoparathyroidism
A condition caused by a deficiency of parathyroid hormone characterized by hypocalcemia and hyperphosphatemia.
Resumé
- Også kaldet
- Low parathyroid hormone
- Kropssystem
- Abnormality of the endocrine system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Decreased parathyroid hormone secretion, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test50 gener knyttet til Decreased parathyroid hormone secretion
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Decreased parathyroid hormone secretion ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| GATA3GATA binding protein 3 | Altid | I 2 tilstande |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Altid | I 1 tilstand |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Altid | I 1 tilstand |
| PTHparathyroid hormone | Altid | I 1 tilstand |
| AIREautoimmune regulator | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HBBhemoglobin subunit beta | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX2T-box transcription factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Vis 10 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger