Træk
Abnormality of the hip bone
Klinisk navn: Abnormal hip bone morphology
An abnormality of the hip bone.
Resumé
- Også kaldet
- Abnormality of the hips
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
Read the genes linked to Abnormality of the hip bone, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test31 gener knyttet til Abnormality of the hip bone
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormality of the hip bone ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KIF1Akinesin family member 1A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PEPDpeptidase D | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RSPRY1ring finger and SPRY domain containing 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SHOXSHOX homeobox | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ARXaristaless related homeobox | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DYMdymeclin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GUSBglucuronidase beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNNI2troponin I2, fast skeletal type | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TNNT3troponin T3, fast skeletal type | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TPM2tropomyosin 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| VDRvitamin D receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYBPC1myosin binding protein C1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NXNnucleoredoxin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHF6PHD finger protein 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SATB2SATB homeobox 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger