Egenskap

Abnormality of the hip bone

Klinisk navn: Abnormal hip bone morphology

An abnormality of the hip bone.

HPO HP:0003272

Også kalt: Abnormality of the hips
Kroppssystem: Abnormality of the musculoskeletal system

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-hip-bone-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Abnormality of the hip bone, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

31 gener knyttet til Abnormality of the hip bone

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormality of the hip bone forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
GDF5growth differentiation factor 5	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
GLE1GLE1 RNA export mediator	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
KIF1Akinesin family member 1A	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
PEPDpeptidase D	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
RETREG1reticulophagy regulator 1	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
RSPRY1ring finger and SPRY domain containing 1	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
SHOXSHOX homeobox	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
ARXaristaless related homeobox	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
DYMdymeclin	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
GUSBglucuronidase beta	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
MYH3myosin heavy chain 3	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstander
NALCNsodium leak channel, non-selective	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstander
RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TNNI2troponin I2, fast skeletal type	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstander
TNNT3troponin T3, fast skeletal type	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstander
TPM2tropomyosin 2	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstander
VDRvitamin D receptor	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
DPYSL5dihydropyrimidinase like 5	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
MYBPC1myosin binding protein C1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
NXNnucleoredoxin	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
PHF6PHD finger protein 6	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
ROR2ROR family WNT receptor 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
SATB2SATB homeobox 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
WASHC5WASH complex subunit 5	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Abnormal shape of pelvic girdle bone

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.17-8666dff2.

Én test. En livstid med svar.