Egenskap

Abnormality of the hip bone

Kliniskt namn: Abnormal hip bone morphology

An abnormality of the hip bone.

HPO HP:0003272

Även kallad: Abnormality of the hips
Kroppssystem: Abnormality of the musculoskeletal system

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-hip-bone-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Abnormality of the hip bone, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

31 gener kopplade till Abnormality of the hip bone

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Abnormality of the hip bone förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
GDF5growth differentiation factor 5	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
GLE1GLE1 RNA export mediator	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
KIF1Akinesin family member 1A	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
PEPDpeptidase D	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
RETREG1reticulophagy regulator 1	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
RSPRY1ring finger and SPRY domain containing 1	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
SHOXSHOX homeobox	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
ARXaristaless related homeobox	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
DYMdymeclin	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
GUSBglucuronidase beta	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
MYH3myosin heavy chain 3	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
NALCNsodium leak channel, non-selective	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
TNNI2troponin I2, fast skeletal type	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
TNNT3troponin T3, fast skeletal type	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
TPM2tropomyosin 2	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
VDRvitamin D receptor	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
DPYSL5dihydropyrimidinase like 5	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
MYBPC1myosin binding protein C1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
NXNnucleoredoxin	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
PHF6PHD finger protein 6	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
ROR2ROR family WNT receptor 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
SATB2SATB homeobox 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
WASHC5WASH complex subunit 5	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Mer specifika egenskaper

Bredare egenskaper

Abnormal shape of pelvic girdle bone

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Ett test. Ett helt liv av svar.