Cecha
Abnormality of the hip bone
Nazwa kliniczna: Abnormal hip bone morphology
An abnormality of the hip bone.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Abnormality of the hips
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Abnormality of the hip bone, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test31 genów powiązanych z Abnormality of the hip bone
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormality of the hip bone. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KIF1Akinesin family member 1A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEPDpeptidase D | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RSPRY1ring finger and SPRY domain containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SHOXSHOX homeobox | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ARXaristaless related homeobox | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DYMdymeclin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GUSBglucuronidase beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNNI2troponin I2, fast skeletal type | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TNNT3troponin T3, fast skeletal type | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TPM2tropomyosin 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| VDRvitamin D receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYBPC1myosin binding protein C1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NXNnucleoredoxin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHF6PHD finger protein 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SATB2SATB homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni