Tulajdonság

Abnormality of the hip bone

Klinikai név: Abnormal hip bone morphology

An abnormality of the hip bone.

HPO HP:0003272

Más néven: Abnormality of the hips
Szervrendszer: Abnormality of the musculoskeletal system

Ez az oldal adatként

Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-hip-bone-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON megnyitása

Olvassa el a(z) Abnormality of the hip bone nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

31 gén kapcsolódik ehhez: Abnormality of the hip bone

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Abnormality of the hip bone. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
GDF5growth differentiation factor 5	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
GLE1GLE1 RNA export mediator	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
KIF1Akinesin family member 1A	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
PEPDpeptidase D	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
RETREG1reticulophagy regulator 1	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
RSPRY1ring finger and SPRY domain containing 1	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
SHOXSHOX homeobox	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
ARXaristaless related homeobox	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
DYMdymeclin	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
GUSBglucuronidase beta	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
MYH3myosin heavy chain 3	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
NALCNsodium leak channel, non-selective	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TNNI2troponin I2, fast skeletal type	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
TNNT3troponin T3, fast skeletal type	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
TPM2tropomyosin 2	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
VDRvitamin D receptor	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22	Néha (5–29%)	1 betegségben
DPYSL5dihydropyrimidinase like 5	Néha (5–29%)	1 betegségben
MYBPC1myosin binding protein C1	Néha (5–29%)	1 betegségben
NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
NXNnucleoredoxin	Néha (5–29%)	1 betegségben
PHF6PHD finger protein 6	Néha (5–29%)	1 betegségben
ROR2ROR family WNT receptor 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
SATB2SATB homeobox 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B	Néha (5–29%)	1 betegségben
VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like	Néha (5–29%)	1 betegségben
WASHC5WASH complex subunit 5	Néha (5–29%)	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Tágabb tulajdonságok

Abnormal shape of pelvic girdle bone

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.