AtlasCecha
Speech articulation difficulties
Impairment in the physical production of speech sounds.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous systemAbnormality of the voice
AtlasTa strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/speech-articulation-difficulties.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Speech articulation difficulties oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test25 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Orofacial CleftingReads 5 of these genesARHGAP29BMP4IRF6MSX1GRHL3About this report →
- Van der Woude and Popliteal Pterygium Syndromes (IRF6)Reads 2 of these genesIRF6GRHL3About this report →
- Auriculocondylar Syndrome 2 (PLCB4)Reads 1 of these genesPLCB4About this report →
- BMP4-Related Microphthalmia and AnophthalmiaReads 1 of these genesBMP4About this report →
Show 21 more reports
- Huntington DiseaseReads 1 of these genesHTTAbout this report →
- Hyperprolinaemia Type 2Reads 1 of these genesALDH4A1About this report →
- Hereditary Diffuse Gastric CancerReads 1 of these genesCDH1About this report →
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 2 of these genesMAGEL2SNRPNAbout this report →
- GalactosemiaReads 1 of these genesGALTAbout this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 1 of these genesPDGFRAAbout this report →
- Hereditary Hemorrhagic TelangiectasiaReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesNF1About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 2 of these genesNECTIN1TP63About this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesMSX1About this report →
- Oculocutaneous AlbinismReads 1 of these genesOCA2About this report →
- Breast and Ovarian Cancer Genes Beyond BRCA1/2Reads 1 of these genesCDH1About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 2 of these genesMAGEL2SNRPNAbout this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesMAPTAbout this report →
- Female InfertilityReads 2 of these genesGALTTP63About this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesMAPTAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesBMP4About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesGABRG2GRIN2AAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesSMAD4FOXP1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesHTTMAPTAbout this report →
Odczytaj geny powiązane z Speech articulation difficulties oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test35 genów powiązanych z Speech articulation difficulties
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Speech articulation difficulties. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SMAD4SMAD family member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FOXP1forkhead box P1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDH1cadherin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| HTThuntingtin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MSX1msh homeobox 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| NDNnecdin, MAGE family member | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| NF1neurofibromin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TAF11TATA-box binding protein associated factor 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBBubiquitin B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNAI3G protein subunit alpha i3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PLCB4phospholipase C beta 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
