AtlasΧαρακτηριστικό
Speech articulation difficulties
Impairment in the physical production of speech sounds.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the nervous systemAbnormality of the voice
AtlasΑυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/speech-articulation-difficulties.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameΔιαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Speech articulation difficulties, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας25 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Orofacial CleftingReads 5 of these genesARHGAP29BMP4IRF6MSX1GRHL3About this report →
- Van der Woude and Popliteal Pterygium Syndromes (IRF6)Reads 2 of these genesIRF6GRHL3About this report →
- Auriculocondylar Syndrome 2 (PLCB4)Reads 1 of these genesPLCB4About this report →
- BMP4-Related Microphthalmia and AnophthalmiaReads 1 of these genesBMP4About this report →
Show 21 more reports
- Huntington DiseaseReads 1 of these genesHTTAbout this report →
- Hyperprolinaemia Type 2Reads 1 of these genesALDH4A1About this report →
- Hereditary Diffuse Gastric CancerReads 1 of these genesCDH1About this report →
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 2 of these genesMAGEL2SNRPNAbout this report →
- GalactosemiaReads 1 of these genesGALTAbout this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 1 of these genesPDGFRAAbout this report →
- Hereditary Hemorrhagic TelangiectasiaReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesNF1About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 2 of these genesNECTIN1TP63About this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesMSX1About this report →
- Oculocutaneous AlbinismReads 1 of these genesOCA2About this report →
- Breast and Ovarian Cancer Genes Beyond BRCA1/2Reads 1 of these genesCDH1About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 2 of these genesMAGEL2SNRPNAbout this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesMAPTAbout this report →
- Female InfertilityReads 2 of these genesGALTTP63About this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesMAPTAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesBMP4About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesGABRG2GRIN2AAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesSMAD4FOXP1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesHTTMAPTAbout this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Speech articulation difficulties, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας35 γονίδια που συνδέονται με το Speech articulation difficulties
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Speech articulation difficulties. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| SMAD4SMAD family member 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FOXP1forkhead box P1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CDH1cadherin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| HTThuntingtin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MSX1msh homeobox 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| NDNnecdin, MAGE family member | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| NF1neurofibromin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TP63tumor protein p63 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TAF11TATA-box binding protein associated factor 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UBBubiquitin B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GNAI3G protein subunit alpha i3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PLCB4phospholipase C beta 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
