Cecha
Extreme thirst
Nazwa kliniczna: Polydipsia
Excessive thirst manifested by excessive fluid intake.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Extreme thirst, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test52 genów powiązanych z Extreme thirst
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Extreme thirst. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AQP2aquaporin 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PAX4paired box 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AVParginine vasopressin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLDN16claudin 16 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDC73cell division cycle 73 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HSD11B2hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPHP1nephrocystin 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NPHP3nephrocystin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD4CD4 molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HESX1HESX homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| INSRinsulin receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 12 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| CASRcalcium sensing receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CLDN10claudin 10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IL6interleukin 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NPHP4nephrocystin 4 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni