Znak
Extreme thirst
Klinický název: Polydipsia
Excessive thirst manifested by excessive fluid intake.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Extreme thirst, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test52 genů spojených s Extreme thirst
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Extreme thirst vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AQP2aquaporin 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PAX4paired box 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| AVParginine vasopressin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CLDN16claudin 16 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDC73cell division cycle 73 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HSD11B2hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NPHP1nephrocystin 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NPHP3nephrocystin 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD4CD4 molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HESX1HESX homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| INSRinsulin receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 12 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| CASRcalcium sensing receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CLDN10claudin 10 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IL6interleukin 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NPHP4nephrocystin 4 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů