Egenskap
Extreme thirst
Kliniskt namn: Polydipsia
Excessive thirst manifested by excessive fluid intake.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Extreme thirst, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test52 gener kopplade till Extreme thirst
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Extreme thirst förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| AQP2aquaporin 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Alltid | I 1 tillstånd |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Alltid | I 1 tillstånd |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Alltid | I 2 tillstånd |
| PAX4paired box 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| AVParginine vasopressin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CLDN16claudin 16 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CDC73cell division cycle 73 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HSD11B2hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NPHP1nephrocystin 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| NPHP3nephrocystin 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CD4CD4 molecule | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HESX1HESX homeobox 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| INSRinsulin receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 12 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Sällan (1–4%) | I 2 tillstånd |
| CASRcalcium sensing receptor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CLDN10claudin 10 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IL6interleukin 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NPHP4nephrocystin 4 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor