Tulajdonság
Extreme thirst
Klinikai név: Polydipsia
Excessive thirst manifested by excessive fluid intake.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Extreme thirst, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet52 gén kapcsolódik ehhez: Extreme thirst
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Extreme thirst. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AQP2aquaporin 2 | Mindig | 2 betegségben |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Mindig | 2 betegségben |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Mindig | 1 betegségben |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Mindig | 1 betegségben |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Mindig | 1 betegségben |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Mindig | 2 betegségben |
| PAX4paired box 4 | Mindig | 1 betegségben |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| AVParginine vasopressin | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CLDN16claudin 16 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CDC73cell division cycle 73 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HSD11B2hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NPHP1nephrocystin 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NPHP3nephrocystin 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CD4CD4 molecule | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HESX1HESX homeobox 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| INSRinsulin receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 12 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Ritkán (1–4%) | 2 betegségben |
| CASRcalcium sensing receptor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CLDN10claudin 10 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IL6interleukin 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NPHP4nephrocystin 4 | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt