Trăsătură
Extreme thirst
Denumire clinică: Polydipsia
Excessive thirst manifested by excessive fluid intake.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the nervous system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Extreme thirst, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu52 de gene asociate cu Extreme thirst
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Extreme thirst. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| AQP2aquaporin 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| PAX4paired box 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| AVParginine vasopressin | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CLDN16claudin 16 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CDC73cell division cycle 73 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HSD11B2hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NPHP1nephrocystin 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| NPHP3nephrocystin 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD4CD4 molecule | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HESX1HESX homeobox 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| INSRinsulin receptor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 12 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rar (1–4%) | În 2 de afecțiuni |
| CASRcalcium sensing receptor | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CLDN10claudin 10 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| IL6interleukin 6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NPHP4nephrocystin 4 | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni